Курсовая работа - Биологические особенности кеты в связи с его искусственным разведением - файл n1.docx

Курсовая работа - Биологические особенности кеты в связи с его искусственным разведением
Скачать все файлы (1879.4 kb.)

Доступные файлы (1):
n1.docx1880kb.09.01.2014 14:43скачать

n1.docx

  1   2   3   4   5





ФГБОУ ВПО «АСТРАХАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Кафедра «Аквакультура

и водные биоресурсы»


КУРСОВАЯ РАБОТА

по дисциплине «Биологические основы рыбоводства»

на тему: «Биологические особенности кеты в связи с его искусственным разведением»

Выполнил: студент гр. ДРА-31

Краснова Е.Г. ____________

Допускается


Руководитель: д.б.н., проф.

Пономарева Е.Н. ___________

(подпись)

«____»___________2013 г.

Оценка «_______» __________ 2013 г.

Комиссия в составе:

___________________ __________

(Ф.И.О., уч. степень, уч. звание) (подпись)

__________________ __________

(Ф.И.О., уч. степень, уч. звание) (подпись)

Астрахань, 2013
Содержание

Введение ------------------------------------------------------------------------------------ 3

Глава 1. Биологическая характеристика кеты в связи со средой обитания и образом жизни ----------------------------------------------------------------------------- 9

    1. Общая биология вида ------------------------------------------------------------ 9

    2. Эмбриональное развитие -------------------------------------------------------- 18

    3. Постэмбриональное развитие -------------------------------------------------- 46

Глава 2. Влияние различных факторов среды на кету ( температура, pH, кислород, гидрохимические показатели)-------------------------------------------- 54

Глава 3. Управление половыми циклами у кеты ----------------------------------- 59

Глава 4. Биологические особенности кормления кеты --------------------------- 63

Глава 5. Транспортировка икры, личинок, молоди и взрослых особей кеты-

------------------------------------------------------------------------------------------------- 66

Глава 6. Биологические основы акклиматизации кеты --------------------------- 71

Список используемых источников----------------------------------------------------- 75


ВВЕДЕНИЕ
Рыбное хозяйство в Российской Федерации является комплексным сектором экономики, включающим широкий спектр видов деятельности - от прогнозирования сырьевой базы отрасли до организации торговли рыбной продукцией в стране и за рубежом.

Со многими государствами заключены межправительственные соглашения об организации использования водных биологических ресурсов в их исключительных экономических зонах, в районах действия международных конвенций по рыболовству и в исключительной экономической зоне Российской Федерации.

Предприятия рыбного хозяйства являются градообразующими во многих приморских регионах страны, обеспечивают занятость населения. Особое значение это имеет для районов Дальнего Востока и Крайнего Севера, где рыбный промысел является основным источником обеспечения жизнедеятельности населения, в том числе коренных малочисленных народов.

Сырьевая база рыбного хозяйства имеет ряд особенностей, связанных с сезонностью промысла, подвижностью водных биологических ресурсов, трудностью прогнозирования запасов водных биологических ресурсов, определения рациональной доли их изъятия без ущерба для воспроизводства. Изучение, добыча, сохранение и воспроизводство водных биологических ресурсов обеспечиваются специализированным научным, рыбопромысловым, рыбоохранным и вспомогательным флотами и объектами по воспроизводству рыбных запасов.

Целью развития рыбного хозяйства в Российской Федерации является достижение устойчивого функционирования рыбохозяйственного комплекса на основе сохранения, воспроизводства и рационального использования водных биологических ресурсов, развития аква- и марикультуры, обеспечивающего удовлетворение внутреннего спроса на рыбную продукцию, продовольственную независимость страны, социально-экономическое развитие регионов, экономика которых зависит от прибрежного рыбного промысла. При этом должны быть созданы условия для повышения эффективности экспорта рыбной продукции и ее конкурентоспособности и оптимизации структуры управления рыбохозяйственным комплексом.

В последние 10 лет Госкомрыболовством России проводились широкомасштабные мероприятия по развитию лососеводства на Дальнем Востоке, особенно в Сахалино-Курильском регионе. Построено 6 новых рыбоводных заводов, а также реконструировано 60% действующих заводов и в настоящий момент в России действует 59 рыбоводных предприятий по воспроизводству различных видов атлантических и тихоокеанских лососей.

Из всех объектов аквакультуры широко известная группа рыб - лососевые (лососеобразные) давно освоена и имеет высокую ценность. Среди всех морских и пресноводных рыб лососевые занимают ведущее место в связи с высокими пищевыми качествами мяса и икры. Многие из них являются проходными рыбами, имеют сложный жизненный цикл развития. Другие, чисто пресноводные, населяют водоемы арктических, субарктических зон, зоны умеренного климата, реки и озера горных ландшафтов.

Среди представителей мировой ихтиофауны, насчитывающей около 20 тыс. видов, лососевым принадлежит относительно скромное место. Однако в системе мировой аквакультуры они занимают особое положение, которое определяется, в первую очередь, особенностью биологии и высокой рыбохозяйственной ценностью. Лососевым рыбам свойственны резкие колебания численности, высокая репродуктивная способность, быстрый темп роста и пластичность по отношению к условиям индустриальных хозяйств аквакультуры. Они как источник высококачественной пищевой продукции являются традиционным объектом промысла. На мировом рынке эти рыбы пользуются неизменной популярностью, и, несмотря на высокую цену, спрос в полной мере удовлетворяется. В современном мировом улове, составляющем более 100 млн т, лососевые составляют не более 0,5 млн т, но эта относительно скромная часть, менее 5%, достигает 10% общей стоимости улова.

К семейству лососевых (Salmonidae) относятся проходные и пресноводные . Сложный жизненный цикл повышает уязвимость лососей на протяжении онтогенеза под влиянием естественных и антропогенных факторов. Под влиянием интенсивного промысла численность проходных лососевых рыб в последние десятилетия продолжала снижаться. Помимо нерационального лова, существенный ущерб запасам лососей был нанесен ухудшением гидрологических и гидрохимических условий нерестовых водоемов. Гидростроительство, лесосплав, загрязнение водоемов сточными водами явились основными факторами снижения эффективности естественного воспроизводства лососевых рыб. В результате загрязнения нерестовых рек особенно пострадали атлантические лососи p. Salmo. Многие ранее нерестовые реки США, Канады, Англии, Франции, Ирландии, Норвегии, Швеции и России полностью лишились этого лосося.

Меры охраны естественного воспроизводства лососевых дают ожидаемые результаты только в районах, где нерестовый фонд находится в удовлетворительном состоянии и численность нерестовых популяций обеспечивает необходимый уровень пополнения запаса. Поскольку в большинстве районов мира эти условия нарушены, все большее развитие получает управляемое воспроизводство, в частности, искусственное разведение молоди и выпуск ее в естественные водоемы.

Искусственное разведение как способ пополнения запасов проходных лососей имеет определенные преимущества - возможность контроля на всех этапах эмбрионально-личиночного и малькового развития. Это позволяет выращивать потомство с определенными свойствами, нужного размера и качества, обеспечивает повышенную сохранность особей, эффективность селективного воздействия с целью повышения жизнестойкости покатной молоди.

Главной задачей искусственного воспроизводства тихоокеанских лососей является получение крупной, физиологически полноценной молоди, способной выжить не только после выпуска ее в естественные водоемы и в процессе катадромной миграции, но и дать промысловый возврат (Хованский, 2004; Запорожец, Запорожец, 2006). Зарубежный и отечественный опыт лососеводства показали, что размеры и физиологическая полноценность рыб во многом зависят от состава применяемых искусственных рационов (Halver, 1972; Watanabe et al., 1974; Остроумова, 1983; Канидьев, 1984; Фомин, 1996; Валова, 1999; Гамыгин, 2001; Воропаев и др., 2003, Пономарев, Пономарева, 2003).

Выживаемость молоди на рыбоводных заводах составляет обычно 70-85% от инкубируемой икры, в то время как в естественных условиях эта величина в несколько раз ниже. Это подтверждается величиной коэффициента ската, т.е. количеством мигрантов в процентах к общей плодовитости, как показателя эффективности нереста, эмбрионально-личиночного развития и роста молоди в пресноводный период жизни. Коэффициент ската атлантических лососей преимущественно колеблется в пределах 3-10%, тихоокеанских лососей - от 0,04-8,5%. В настоящее время заводское разведение смолтов и выпуск в естественные водоемы обеспечивает большую часть промыслового запаса лососей и р. Salmo таким странам, как Швеция, Норвегия, и р. Oncorhynclms таким странам как Россия, Канада, США и Япония.

Разведение тихоокеанских лососей имеет более чем вековую историю. Первые отечественные лососевые рыбоводные заводы (ЛРЗ) появились в 1909 г. В странах Азиатско-тихоокеанского региона в настоящее время функционируют около 400 лососевых рыборазводных заводов. Искусственное воспроизводство тихоокеанских лососей наиболее развито в Японии, США, Канаде и России.

Основным регионом искусственного воспроизводства лососевых в Российской Федерации на сегодняшний день является Сахалинская область. В общем промысловом изъятии кеты Сахалинской области, кета искусственного воспроизводства составляет 95% (Затулякин, 2004). В последние годы наметилась тенденция по увеличению заводского воспроизводства кеты. Выпуск молоди кеты на ЛРЗ Российского Дальнего Востока, в том числе Сахалина, превышает 50% от выпуска всех лососей на Дальнем Востоке России (Смирнов и др. 2006; Марковцев, 2006), что свидетельствует о возрастании интереса к кете как к промысловому виду. Кета также является основным объектом разведения на японских рыбоводных заводах (Гриценко и др., 2001; 2001; Кловач, 2003; Шевляков и др., 2006).

Коэффициенты промыслового возврата кеты колеблются в широких пределах, так для ЛРЗ Сахалинской области коэффициент может изменяться в пределах от 0,02% для Соколовского ЛРЗ в 1997 г. и до 7,75% для Рейдового ЛРЗ в 1999 г. (Смирнов и др., 2006). На Калининском ЛРЗ из года в год коэффициент возврата варьирует от 0,1% до 1,6%. В годы низких промысловых возвратов ряд ЛРЗ Сахалинской области испытывают нехватку собственных производителей, в таком случае довольно часто практикуются перевозки оплодотворенной икры с других ЛРЗ.

В современных условиях, при интенсивном давлении антропогенных факторов не только на нерестовую, но и на нагульную часть видового ареала роль искусственного воспроизводства атлантического лосося существенно увеличилась. Без рыбоводных мероприятий тихоокеанский лосось может в короткое время потерять свое промысловое значение.

Цель данной курсовой работы – изучить биологические особенности кеты в связи с ее искусственным разведением. Поставленная цель определила следующие задачи:

- дать биологическую характеристику кеты в связи со средой обитания и образом жизни: общая биология вида, основные периоды онтогенеза;

- изучить влияние различных факторов среды на кету;

- выбрать один из методов стимулирования половых продуктов у производителей кеты и описать данный метод;

- описать биологические основы кормления кеты, определить спектр питания исследуемого объекта в ранние периоды онтогенеза;

- выбрать одни из методов транспортировки кеты на разных этапах онтогенеза;

- подобрать подходящий район акклиматизации, описать водоем ,в котором можно акклиматизировать кету.
Глава 1. Биологическая характеристика объекта в связи со средой обитания и образом жизни

1.1 Общая биология вида

Кета по современной систематике (Решетников, 2003) занимает следующее положение:

Домен Эукариоты – Eukaryota

Царство Животные – Animalia

Подцарство Многоклеточные – Eumetazoa

Раздел Двусторонне симметричные – Bilateria

Тип Хордовые – Chordata

Подтип Позвоночные – Vertebrata

Надкласс Челюстноротые – Gnathostomata

Группа (ряд) Рыбы – Pisces

Класс Костные рыбы – Osteichthyes

Подкласс Лучеперые – Actinopterygii

Надотряд Клюпеоидные – Clupeomorpha

Отряд Лососеобразные – Salmoniformes

Семейство Лососёвые – Salmonidae

Род Тихоокеанские лососи – Oncorhynchus

Вид Кета – Oncorhynchus keta ( рис.1)
вета.png

Рисунок 1 – Кета

Кета - наиболее широко распространенный вид тихоокеанских лососей.

В пределах российского Дальнего Востока выделяют шесть районов воспроизводства кеты: Камчатка, Сахалин, северо-западное побережье Охотского моря, бассейн р. Амур, Приморье и бассейн р. Анадырь. В данной работе речь пойдет о кете, которая использует в качестве нерестилищ район бассейна реки Амур.

Являясь представителем рода тихоокеанских лососей, кета, естественно, имеет много общего со всеми остальными видами лососей, однако у нее есть и свои специфические черты, по которым может быть легко отличима от других видов. Для кеты характерно большое количество пилорических придатков (до 185), жаберных тычинок имеет 19 - 25, жаберных лучей - 12 - 15, чешуй в боковой линии - 125 - 150.

Кета по уловам среди тихоокеанских лососей занимает второе место, а в годы слабых подходов горбуши - первое. Средняя длина для половозрелых особей составляет 60-70 см, вес 3—4,5 кг; рекордные экземпляры вырастают более метра и весят свыше 14 кг. Этого лосося давно разводят на Дальнем Востоке. Во многих отношениях он изучен лучше родственных видов.

В течение лета лососи перемещаются в высокие широты, достигая северных берегов Охотского и Берингова морей. Небольшое количество кеты мигрирует в воды Ледовитого океана на западе до р. Лены, на востоке - до р. Макензи (Берг, 1948). Кета это хищная рыба. Молодняк кеты едят различный планктон, личинки, насекомых и червей. Позже рыба переходит на питание рыбой, ракообразными, моллюсками. В рацион часто входит молодняк сельди, песчанки, корюшки и другой не крупной рыбы. В период нереста кета прекращает питание. У созревающих особей нагульная миграция переходит в нерестовую, а рыба младших возрастов с осенним похолоданием движется к зоне действия теплых вод Куросио и Северотихоокеанского течения на зимовку. Сведения о местах зимовок, нагула, миграциях содержат многие источники (Hirano, 1953; Бирман, 1958, 1967, 1968; Семко, 19581964; Hartt, 1962Sano,1966). На юге распространение кеты совпадает примерно с изотермой 10°, на севере - с изотермой 1,0—1,5°. Кета, воспроизводящаяся в водоемах Азии, зимует и нагуливается в разных районах. По имеющимся данным, из района, расположенного южнее западной группы Алеутских островов, миграции прослеживаются к р. Анадырь, восточному и западному побережьям Камчатки, к северу охотоморского побережья. Осенняя кета, меченная в Алеутском районе, вылавливалась в реках Сахалина, Хоккайдо, Хонсю и даже в Амуре. Из района зимовок, лежащих юго-восточнее южных Курильских островов и о. Хоккайдо, в Амур, реки Сахалина и Хоккайдо мигрирует летняя кета. Там же зимует какая-то часть охотской, западно- и восточнокамчатской кеты. В Японском море к востоку и юго-востоку от Корейского полуострова зимует и нагуливается приморская кета и некоторая часть летней кеты Амура, Сахалина и Хоккайдо. Ареал кеты шире родственных видов. Особенно далеко от родных берегов уходит осенненерестующая кета.

Для размножения кета заходит почти во все реки Азиатского континента от северной границы распространения до р. Тумень-Ула и р. Раку то на юге. На Командорских островах встречается редко. В массе нерестится в реках Сахалина и Курильских островов, в значительном количестве заходит в реки о. Хоккайдо; границей распространения служат северные реки о. Кюсю. В Северной Америке кета нерестится от р. Макензи до рек зал. Монтеней (Берг, 1948, Clemens, Wilby, 1961; Neave, 1966b; Sano, 1966).

Промысловики издавна выделяют летнюю и осеннюю кету. Л.С. Берг (1934, цит. по 1953, 1948) назвал их расами, или экотипами; в таком смысле эти термины мы и будем применять. В качестве типичной формы - О. keta (Walbaum) он взял летненерестующую кету, причем не обособляя представителей разных регионов. Ей противопоставлялась осенняя амурская кета - О. keta infraspecies autumnalis Berg.

А.Г. Смирнов (1947) подчеркнул экологическую специфику сезонных форм амурской кеты. В бассейне Амура осенняя кета нерестится на местах выхода грунтовых вод, тогда как летняя размножается в руслах рек и протоках, и ее гнезда омываются преимущественно подрусловым потоком. Различия экологии отражаются на всей биологии. В. К. Солдатов (1912) отметил больший размер, вес и плодовитость осенней кеты, которая растет быстрее. Данные о различиях размеров, веса, плодовитости и других признаков сезонных рас амурской кеты приводят многие авторы ((Кузнецов, 1928. 1937: Ловецкая, 1948Бирман. 1952, 1956 и др). Они отличаются морфологически и кариотипами ( Кулякова, 1971, 1972).

В отличие от летней, осеняя кета заходит в Амур до основного паводка, имея слабо развитые гонады. Крупный размер и высокая жирность осенней кеты рассматриваются как приспособление к длительной миграции против течения (Никольский, 1963) По Амуру она поднимается до 2000 км и более Девятнадцать главнейших для нее нерестовых рек другие лососи не посещают Основная масса осенней кеты в бассейне Амура нерестует в малоснежных районах с суровыми зимами, и потомство успешно развивается лишь благодаря снабжению гнезд грунтовыми водами, сильно не остывающими зимой. Эта форма занимает южную часть ареала вида, совпадающую с границами древней системы Полеоамура (Бирман, 1952).

Летняя кета по Амуру поднимается значительно ниже - в промысловых количествах до р. Ульчи (около 600 км от устья). В бассейнах крупных рек летняя и осенняя кета предпочитаю небольшие притоки. При заходе в один и тот же приток нерестилища осенней кеты располагаются выше. Летняя кета созревает несколько раньше осенней и дружнее: в Амуре главным образом четырех летками, иногда трехлетками, тогда как в нерестовой популяции осенней кеты значительным удельный вес занимают пятилетки и. четырехлеткинебольшое число особей созревает семилетками, а на юге ареала - двухлетками (Ловецкая, 1948; Бирман, 1951, 1956; Sano, 1959; Воловик, Ландышевская,1968).

Сроки нерестового хода кеты, как указано в цитированных выше источниках, растянуты. Наиболее ранние подходы отмечаются в восточнокамчатском районе, в начале второй декады нюня. В анадырском районе подходы поздние, с середины июля до конца августа. В западнокамчатском районе кета появляется в двадцатых числах июля. В реки залива Терпения производители заходят с конца июля - начала августа до конца сентября. В лимане Амура ход летней кеты начинается с первых чисел июля, через несколько дней становится массовым и остается таким около месяца, а заканчивается - в середине или конце августа. Самки летней кеты заходят в реки близко ко времени завершения в овоцитах процесса вителлогенеза (III, III-IV стадии зрелости). У самцов в это время активно идет процесс сперматогенеза. В ампулах семенников, помимо сперматогоний, обнаруживаются сперматоциты и сперматиды (Иевлева, 1964).

В Амуре первые экземпляры осенней кеты появляются в июле - середине августа, рунный ход приходится на конец августа - начало сентября, последние производители заходят в середине сентября. При входе в Амур половые продукты у осенней кеты менее зрелы, нежели у летней. Нерест наблюдается с середины сентября по декабрь включительно. Нерестилища осенней кеты имеются в небольших реках лимана н нижних притоках Амура, но основная масса рыбы поднимается в притоки среднего течения, главным образом в реки Гур, Тунгуска, Анюй, Бира, Биджан. Важнейшие нерестилища расположены в притоках р. Уссури (Хор, Б. Уссурка, Бикин). Значительное количество особей достигает р. Кумарыа отдельные экземпляры поднимаются до рек Аргунь и Онон. В реки Сахалина осенняя кета заходит с конца августа - начала сентября, в массе - со второй половины сентября или начала октября, заход длится до середины ноября. В бассейне р. Найба ход и нерест сильно растянуты. Первые экземпляры начинают заходить в конце августа, при среднесуточной температуре воды около 15°С. Затем примерно на 15-20 дней ход прекращается. Подход возобновляется с конца второй декады сентября, когда температура воды снижается до 12-13°С. В конце сентября суточные уловы достигают нескольких сот экземпляров. Обильные подходы совпадают с повышением уровня реки, ускорением течения и охлаждением воды примерно до 10°С. В начале октября интенсивность хода несколько ослабевает, но с середины октября ход становится особенно обильным и сохраняется таким до начала декабря. Продвижение кеты к нерестилищам наблюдается до двадцатых чисел декабря. К декабрю температура воды снижается до 0.5—0.2° С. Рыба движется к местам выхода грунтовых вод, которые в это время имеют температуру в 5-7 °С, а местами и выше. В реках о. Хоккайдо ход кеты продолжается весь декабрь, наблюдается и в январе (Sano 1959, 1966).

В отличии от Амура и других крупных рек в небольших реках Южного Приморья, Сахалина, Хоккайдо во время раннего хода производители кеты заходят лошалыми, на (римскими 4-5 и 5) стадиях зрелости, а нерест наблюдается на первых километрах от моря.

В начале созревания чешуя утрачивает серебристый блеск. Тело принимает буровато-желтый оттенок, спинка темнеет. По мере продвижения по реке и созревания на боках появляются 6-7 и более поперечных светло-лиловых полос, перекрашивающихся затем в темно-лиловые или темно-малиновые. На брюхе они сливаются в сплошную продольную полоску. По бокам яркие цветные полосы чередуются с темными. Со временем брюхо, голова и спинка становятся почти черными. К концу нереста темнеют нёбо, язык, основания жаберных дуг. Одновременно с изменением окраски кожа утолщается, в не погружается чешуя, которая частично резорбируется. На челюстях, нёбе, сошнике и языке вырастают крючковатые зубы, более крупные у самцов. Челюсти удлиняются и у самцов изгибаются. Тело самцов уплощается с боков, на спине вырастает небольшой киль. Преднерестовые изменения больше затрагивают самцов, причем наиболее крупных. Замечено, что брачный наряд проявляется особенно ярко у особей, нерестящихся в слабопроточных ключах, вода которых содержит мало кислорода. Пропорции тела меняются в меньшей степени.

В пресной воде производители, как известно, не питаются; развитие гонад и продвижение рыбы в верховья идет за счет питательных веществ, накопленных в море. За время продвижения по Амуру на 1200 км самки расходуют 8%, а самцы 5,8% жира (Пентегов, и др, 1928)

Летняя кета в бассейне Амура и в сахалинских реках, как правило, в массе нерестится в нижнем и среднем течениях рек. Кета выбирает для нереста более глубокие места (от 60 до 100 см) и преимущественно ближе к берегам, где есть тень и лежат подводные карчи (Кузнецов, 1928). Летняя кета нерестится в удалении от верховьев, на более глубоких плесах. В таких местах течение спокойное: на р. Мы, впадающей в лиман Амура, наблюдалась скорость течения от 10-20 до 60-80см/сек. Грунт нерестилищ подвергается значительному заилению, ухудшающему водоснабжение нерестовых бугров (Никольский, 1952; Никольский, Соин, 1954; Васильев, Юровицкий, 1958; Стрекалова, 1963).

Летняя Амурская кета нерестится в самое теплое время, когда в устьях рек температура колеблется от 9,8 до 13,6˚С , а в верхнем районе нерестилищ снижается до 6-7˚С (Кузнецов, 1937). Икра, выметываемая в начале нереста, довольно долго развивается при температуре 12-14˚С и ее инкубация длится около месяца. В конце нереста, в сентябре, некоторое время сохраняется температура 9-10˚С, а в октябре она падает до 3˚С, а затем приближается к нулю (Соин, 1954).

Брачные игры лососей, процесс закапывания икры описывали многие авторы ( Rutter, 1904; Chamberlain, 1907; Солдатов, 1912; Кузнецов, 1928; Семко, 1954; Sano, 1959; Стрекалова, 1963; Барсуков, 1964). В избранном участке самка останавливается у дна головой против течения, поворачивается на бок и производит хвостом энергичные волнообразные движения, перемещаясь вперед. Мощные удары хвоста поднимают со дна ил, песок, мелкие камни. Течение реки способствует сносу поднятого со дна материала. Однако выбивание ям и устройство нерестовых бугров успешно осуществляется лососями и при отсутствии течения. Когда образуется ямка значительной величины, в нее вместе с самкой заходит самец (иногда два или даже три самца). Около нерестящихся самок держится по нескольку самцов. Самка и чаще самый крупный самец останавливаются рядом, сближаются, опускают хвосты ко дну и по их телу проходят волны конвульсивных движений, которые способствуют выметыванию икры и молок. Икру, политую молоками, самки тут же начинают закрывать грунтом, действуя как и при устройстве ямки. Летняя кета выметывает икру двумя» чаще тремя порциями, каждая из которых в общем нерестовом бугре располагается таким образом, что омывается свежей водой. Рассредоточение икры повышает шансы на выживание потомства. Закладывается она на значительную глубину: в рыхлой грунте до 30—40, даже 50 см, в твердом
  1   2   3   4   5
Учебный текст
© perviydoc.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации